1. 什么是个人防护PPE认证?
个人防护装备(PPE,Personal Protective Equipment)认证是指通过官方或权威机构对防护用品的安全性和有效性进行评估,确保其符合特定标准要求的法定程序。PPE认证是保障产品在职业安全、健康防护等领域可靠性的关键环节。
2016年,欧盟发布了新个人防护产品PPE法规REGULATION (EU) 2016/425-Personal protective equipment (PPE),将于2018年4月21日起开始执行,取代老指令89/686/EEC,对于个人防护类的产品,需取得PPE指令的CE证书后,才能出口欧盟。
2. PPE认证覆盖的产品类型
头部防护:安全帽(EN 397、ANSI Z89.1)。
眼面部防护:护目镜(EN 166)、面罩(ANSI Z87.1)。
呼吸防护:口罩(EN 149 FFP标准)、防毒面具(NIOSH认证)。
身体防护:防护服(EN 14126防生物危害)、反光衣(EN ISO 20471)。
手部防护:防切割手套(EN 388)、化学防护手套(EN 374)。
足部防护:安全鞋(EN ISO 20345)。
坠落防护:安全带(EN 361)、安全绳(EN 354)。
3. 个人防护PPE的类型
PPE按风险等级分为三类,认证要求逐级提高:
Category I(低风险):简单设计(如太阳镜、清洁手套)。
认证方式:自我声明(制造商自行评估)。
Category II(中等风险):非极端危害(如安全头盔、防机械伤害手套)。
认证方式:需由公告机构(Notified Body)进行EC型式检验(Module B)+ 符合性评估(Module C2或D)。
Category III(高风险):致命或不可逆风险(如呼吸防护设备、防化服)。
认证方式:EC型式检验(Module B)+ 生产过程质量控制审核(Module C2/D)+ 持续监督(如年度抽检)。
4. 各类PPE如何做CE认证
I类:
符合基本健康和安全要求
编制技术文件
拟定 EC 合格声明
申请 CE 标识
II类:
符合基本健康和安全要求
编制技术文件
EC 类型检验检测
拟定 EC 合格声明
申请 CE 标识
III类:
符合基本健康和安全要求
编制技术文件
EC 类型检验检测
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